D-COLEFOR FORT 150.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET)

D-COLEFOR FORT 150.000 I.U./10 ml Oral Damla, Çözelti İçin Genel Bilgiler

Bu ilaç, kolekalsiferol (D3 vitamini) içeren bir çözeltidir. Her 1 ml'si 15.000 I.U. (375 mcg) D3 vitamini içerir. Zeytin yağı ve Vitamin E yardımcı maddeler olarak bulunur. D-COLEFOR FORT, D vitamini eksikliğini tedavi etmek, eksikliği sürdürmek ve önlemek için kullanılır.

Kullanımdan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

Kullanmamanız gereken durumlar:

• Kolekalsiferol (D3 vitamini) veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı alerjiniz varsa.
• Şiddetli yüksek tansiyon (hipertansiyon) veya ileri damar sertleşmesi (arterioskleroz) varsa.
• Aktif akciğer tüberkülozunuz varsa (uzun süreli yüksek dozda kullanılmamalıdır).
• Vücudunuzda aşırı D vitamini birikimi (D hipervitaminozu) veya kanda/idrarda kalsiyum yüksekliği (hiperkalsemi/hiperkalsiüri) varsa.
• Böbrek taşı öykünüz veya kalsiyuma karşı aşırı hassasiyetiniz varsa.

Dikkatli kullanmanız gereken durumlar:

• Hareketsizseniz, belirli idrar söktürücü ilaçlar (benzotiadiazin türevi diüretikler), böbrek taşı geçmişi, sarkoidoz, psödohipoparatiroidizm veya böbrek rahatsızlığınız varsa.
• D vitamini ve türevlerini içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız.
• Bebeklerde ve çocuklarda D vitamininin tedavi edici aralığı düşüktür; uzun süreli kalsiyum yüksekliği zihinsel ve fiziksel gelişmede gerilemeye yol açabilir. Emziren annelerin D vitamini alımı bebekte kalsiyum yüksekliği riski taşıyabilir.

Hamilelik ve Emzirme: Hamilelikte rutin kullanımı önerilmez, ancak doktor kontrolünde gerekli ise kullanılabilir. Profilaksi için maksimum doz günde 1000 IU'yi geçmemelidir. D vitamini anne sütüne geçer. Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışınız.

Araç ve Makine Kullanımı: D-COLEFOR FORT'un bu yetenekler üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:

• Bazı sara ilaçları (antikonvülsanlar, hidantoin, barbitüratlar, pirimidon) ve verem ilacı (rifampisin) ile birlikte kullanımı D vitamininin etkisini azaltabilir.
• Yüksek doz kalsiyum içeren ilaçlar veya bazı idrar söktürücülerle (tiyazid) birlikte kullanımı kanda kalsiyum seviyelerini yükseltebilir.
• Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bazı ilaçlarla (kardiyak glikozidler) birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalı, kalp grafisi (EKG) ve kalsiyum seviyeleri izlenmelidir.
• Obezite ve kolesterol ilaçları (orlistat, kolestiramin) D vitamini emilimini azaltabilir.
• Tüberküloz ilacı (izoniyazid) D3 vitamini etkinliğini azaltabilir.

Nasıl Kullanılır?

• Daima doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın.
• 1 ml D-COLEFOR FORT 25 damladır.
• Dozaj, hastanın durumuna ve yaşına göre belirlenir. Aşağıda genel doz aralıkları verilmiştir:
  • Yeni doğan: Günlük 400 IU (profilaksi/idame), 1000 IU (tedavi). Maksimum tolere edilebilir doz 1000 IU/gün.
  • 1 ay-1 yaş: Günlük 400 IU (profilaksi/idame), 2000-3000 IU (tedavi). Maksimum tolere edilebilir doz 1500 IU/gün.
  • 1-10 yaş: Günlük 400-800 IU (profilaksi/idame, gerektiğinde 1000 IU'ye çıkılabilir), 3000-5000 IU (tedavi). Maksimum tolere edilebilir doz 2000 IU/gün.
  • 11-18 yaş: Günlük 400-800 IU (profilaksi/idame, gerektiğinde 1000 IU'ye çıkılabilir), 3000-5000 IU (tedavi). Maksimum tolere edilebilir doz 4000 IU/gün.
  • 18 yaş üstü erişkinler: Günlük 600-15000 IU (profilaksi/idame), 7000-10.000 IU (günlük tedavi) veya 50.000 IU/hafta (haftalık tedavi, 6-8 hafta kullanılabilir, tek seferde 50.000 IU'den fazla önerilmez). Maksimum tolere edilebilir doz 4000 IU/gün.
• İlaç günde bir kez ağızdan alınır.
• Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması genellikle gerekmez, ancak böbrek fonksiyonları izlenmelidir. Şiddetli böbrek yetmezliğinde kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer fazla doz kullandıysanız: Aşırı miktarda kullanım kanda kalsiyum yüksekliğine (hiperkalsemi) yol açabilir. Belirtileri yorgunluk, ruhsal belirtiler (neşe, güven, güçlülük, sersemlik, bilinç bulanıklığı), bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo kaybı, susama, aşırı idrar yapma, böbrek taşı, böbrek yetmezliği, kalp ritim bozuklukları ve pankreas iltihabı olabilir. Güneşe maruziyetten kaçınılmalı, ilaç yeni alınmışsa kusturularak mide boşaltılabilir. Doktorunuza danışın.

Unutulan doz: Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.

Olası Yan Etkiler:

Normal dozlarda ve sürelerde yan etki olasılığı düşüktür. Yüksek dozlarda kontrolsüz ve uzun süreli kullanımda aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

• Sıklığı bilinmiyor: İdrar ve kanda kalsiyum artışı (hiperkalsemi), idrarla atılan azot miktarında yükselme. Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın ağrısı, ishal. Kaşıntı, döküntü, kurdeşen gibi aşırı duyarlılık belirtileri. Aşırı idrar yapma, aşırı susama, idrar yapamama. Ateş.

Eğer bu kullanma talimatında bahsedilmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışın. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz (www.titck.gov.tr veya 0 800 314 00 08).

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve kendi ambalajında saklayınız.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Açıldıktan sonra 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında 6 ay saklanabilir.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız; Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.